El CCUN participa en el proyecto que ya permite manejar todos los casos de cáncer infantil con estudios genómicos 

Tras cuatro años de trabajo, el proyecto SEHOP-PENCIL ha sentado las bases de una red nacional para facilitar el acceso de niños y adolescentes con cáncer a estudios genómicos, independientemente de su lugar de residencia. La iniciativa, coordinada por el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), ha permitido estudiar más de 900 casos y cuenta con la participación del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) y otros hospitales y centros de investigación españoles. 

El objetivo del proyecto, cuyos resultados se presentarán próximamente y que ha sido impulsado por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), es que todos los niños y adolescentes con cáncer cuenten con las pruebas genéticas necesarias para que puedan tratarse de forma excelente. Según la Dra. Ana Patiño, directora de la Unidad de Medicina Genómica de la Clínica: “Hemos conseguido que más de 900 niños accedan a estudios genómicos gracias al trabajo conjunto de numerosos especialistas. El siguiente reto es que esta red se consolide y que todos los pacientes tengan acceso a estas pruebas, independientemente del hospital en el que son atendidos”.

Cada año se diagnostican más de 1.600 nuevos casos de cáncer en pacientes infantiles y adolescentes en España. La medicina personalizada permite estudiar las características de cada tumor y paciente, e identificar alteraciones que pueden mejorar la precisión de los diagnósticos y el acceso a tratamientos dirigidos.   

Más de cien especialistas en red

SEHOP-PENCIL nació en 2022 para reducir las desigualdades en el acceso de los pacientes pediátricos oncológicos a estudios de medicina personalizada. Para ello, ha reunido a más de cien profesionales sanitarios y expertos en genómica en una red que da cobertura a 45 hospitales españoles. 

La red ha creado comités multidisciplinares en los que especialistas de distintos centros interpretan conjuntamente los resultados del análisis genómico y valoran su utilidad para orientar las decisiones clínicas, especialmente en los casos de mayor complejidad. Este trabajo compartido también ha permitido coordinar la participación de pacientes y establecer procedimientos comunes. 

La iniciativa ha sido financiada por el Instituto de Salud Carlos III y, para consolidar la estructura de colaboración creada y dar continuidad a las actividades iniciadas, sus impulsores están trabajando con organismos reguladores y asociaciones de pacientes.